2月16日上午，第十四届中国·（长垣）医疗器械博览会在河南省长垣县会展中心盛大开幕。本次医疗器械博览会由长垣县人民政府主办，驼人控股集团承办。参加展会的领导有：中国工程学院院士俞梦孙，卫健委医管中心处长王强，中国社会科学院世界社保研究中心主任郑秉文，中国医学装备协会秘书长李志勇，商务部中国医药保健进出口商会秘书长蔡天智，河南省卫健委医政医管处处长董薇，亚洲医院临床医学管理学会会长（韩国）郑熙昌，长垣县委书记秦保建，长垣县委副书记、代县长赵军伟，长垣县委副书记张彤，长垣县产业集聚区管委会主任宋太俊，长垣县委常委、县委办公室主任闫磊，长垣县人民政府副县长李懿，长垣县产业集聚区管委会副主任、南蒲街道党工委书记李联合，河南省医疗器械商会会长、驼人集团创始人、总裁王国胜，河南省医疗器械商会秘书长陈敏等莅临开幕式。
一次性使用导尿包的使用方法1、导尿包的配置和包装设计是根据《中华护理大全》中对于导尿部分的操作程序和各医院实际导尿操作过程中的要求设计制定。2 导尿包的使用方法可按各医院规定的导尿操作规程进行操作。3如在使用过程中导尿包内的配置和包装顺序与贵医院的导尿操作规程有不相符的情况请向供应商提出改进建议。4在使用导尿包前请确认您所使用的导尿包是否是您选用的型号，并确认导尿包包装完好无破损。5 在操作前请做好准备工作，安排患者正确体位铺好洞巾。并对患者进行安慰。6、请按医院的导尿操作规程进行外消毒和内消毒两次消毒。消毒时不能选择对皮肤有较强刺激的消毒剂，建议使用0.5％的碘伏的消毒剂或其他低刺激的消毒剂。7、使用前请将导尿管球囊进行充水试验，确认导尿管球囊是否正常。充水后的球囊应在球囊中留2－3ml蒸馏水，用于保障球囊外表光滑。
局机关各司局、各直属单位：为加强对药品监管政务公开工作的领导，局党组会议研究决定成立药品监督管理局政务公开领导小组，下设办公室（以下简称政务公开办）。现将有关事项通知如下：一、政务公开领导小组组成及职责（一）组成组长：李利焦红副组长：徐景和陈时飞颜江瑛成员：各司局、各直属单位主要负责同志颜江瑛同志负责领导小组日常工作。（二）主要职责。在局党组领导下，负责贯彻落实党中央、国务院对于政务公开工作的方针政策，研究制定落实措施；研究制定药品监管政务公开工作的发展规划和政策措施；审定局政务公开工作制度，研究局政务公开工作和实施方案，研究解决政务公开工作中遇到的重大问题；协调各司局、各单位抓好政务公开工作任务落实，并加强督促检查。
一次性使用无菌导尿包是一款身体行动不方便或者手术后没有办法自 由行动患者设计而成的一次性使用产物。本产物是由注射器、导尿管、 导管夹、塑料镊.塑料试管、孔巾、展巾、纱布块、止水器、润滑剂、引流袋托盘、消毒棉球手套组成的-套产物。那么，本产物如何使用?有哪些注意事项?在使用本产物的时候首先要润滑,就是胶乳导尿管插入前,需用医用润滑剂润滑。超滑胶乳导尿管插入前先用无菌水充分湿润,即达到超滑效果,无需使用润滑剂。然后就是插入和注水等的步骤了。就是将润滑后的导管小心插入膀胱,用不带针的注射器注入定量无菌水,使膨胀了的水妻卡信膀胱即可。后取出排水管。还需要医护人员留置观察以及护理。在使用时也要注意,不要使用含石油基质的润滑剂;而且,本产物经环氧乙烷灭莹,供一次性使用,如包装破损,不能使用;本产物仅供医护人员操作使用,储藏要避光防热。
一次性换药包怎么使用？相信很多人都没有用过一次性换药包，但是在医院里，尤其在外科的护理上，一次性药包是经常使用的，这种药包里面包括很多工具，比如包括一次性镊子，另外还包括纱布、棉球以及乳胶手套等等，可以满足基本的外科护理需要，那么这种药包该如何使用才正确呢？一次性换药包如何使用？一次性换药包是一个很实用的物件，居家旅行，家中常备，当出现擦伤碰伤时使用非常方便。打开药包，里面得物品时非常齐全的，一点是不足的是没有消毒酒精。取出镊子，棉球，沾酒精对擦伤伤口进行消毒处理，如过需要纱布包的话可以包一下。一次性使用清创换药包由薄膜手套、棉球、方盘组成，选配为一次性使用橡胶检查手套、纱布迭片、塑料镊子、碘伏棉球，一次性换药包价格，供临床清创换药用。产物经环氧乙烷灭菌，一次性换药包，无菌。威海华诚医疗科技有限公司欢迎来电洽谈，公司坚持以医用耗材为主导产物，本着质量，用户至上的原则，将以精湛的技术实力、先进的设备、严格的质量管理体系、良好的服务态度，把安全、有效的产物奉献给社会。
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。医用一次性使用吸痰管药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个严”的要求，结合医疗器械产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我国医疗器械标准体系不断完善，医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。一、加强医疗器械标准制度建设。一次性使用吸痰管批发为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署，依据《中华人民共和国标准化法》，立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际，2017年4月，原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》，该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》，原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件，进一步规范了医疗器械标准工作程序，强化了标准精细化过程管理，为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。
