女性在进行妇科检查时发现一种辅助性检查器械,人们将其称为阴道扩张器。很多女性对这个检查器械不甚了解,因此在检查时都存在畏惧心理。那么,在进行妇科检查时阴道扩张器的使用方法是怎样的呢?以下就相关方面的知识内容为您进行相应的介绍。1.术者或者检查者带无菌手套,准备好阴道扩张器。一手执器,一手轻轻分开两侧小阴唇,暴露阴道。 2.将阴道扩张器轻轻顺着阴道走行、阴道纵线与扩张器大的横径呈0度角度送入。慢慢张开上下双叶。3.暴露宫颈。至此,观察阴道壁、阴道穹窿部情况,是否有肿瘤、擦伤、红肿;赘生物等。继而观察阴道分泌物的性状:味儿、色、粘稠度等,记录之。宫颈情况所见:表面是否光滑、是否有赘生物以及肿瘤、息肉;宫颈表面是否有隐藏或暴露的囊肿等。是否肥大、出血、肿胀,记录之;是否红肿紫,记录之。
局机关各司局、各直属单位:为加强对药品监管政务公开工作的领导,局党组会议研究决定成立药品监督管理局政务公开领导小组,下设办公室(以下简称政务公开办)。优质无菌塑柄手术刀现将有关事项通知如下:一、政务公开领导小组组成及职责(一)组成组长:李利焦红副组长:徐景和陈时飞颜江瑛成员:各司局、各直属单位主要负责同志颜江瑛同志负责领导小组日常工作。(二)主要职责。在局党组领导下,负责贯彻落实党中央、无菌塑柄手术刀价格国务院对于政务公开工作的方针政策,研究制定落实措施;研究制定药品监管政务公开工作的发展规划和政策措施;审定局政务公开工作制度,研究局政务公开工作和实施方案,研究解决政务公开工作中遇到的重大问题;协调各司局、各单位抓好政务公开工作任务落实,并加强督促检查。
对业内公司来说,焦点核心的还有:几十种医疗器械的管理类别降了,有从叁类降为二类的,也有从二类降为一类的。也有部分产物是升类了的。还有的产物将不再作为医疗器械管理。产物类别上的变化是要直接影响医疗器械生产经营公司的,比如生产公司,原本自家产物是叁类,降为二类管理之后,公司将无需再跑到北京、到药监总局来进行产物注册,只需在本省药监局注册即可。从二类降为一类管理的,生产公司则更省事,产物无需注册,只需备案即可。降类之后,在注册更省事之外,节省的还有注册费用。以叁类降为二类为例,原有境内叁类产物首次注册要收费15.36万元,而转到地方注册后,目前收费最便宜的宁夏仅有3.13万元,还有十多个省份则还没开始收费呢。当然,反过来,对升类产物而言,注册要比现在麻烦一些了,由二类升为叁类的,风险级别大增,也将面临药监更为严格和密集的监管举措。
使用一次性换药包时,换药拆线前需要做哪些准备工作?首先换药室清洁消毒,再通知病人准时去换药室拆线,然后操作者准备用物。具体准备的用物放治疗车上,有一次性无菌换药包、碘伏包或碘伏、无菌刀片、无菌敷料,医用垃圾袋,锐器盒,最好带一个助手,要帮忙倒碘伏。操作者和助手洗手,戴口罩和帽子。准备工作大概就是这些,因为现在规定换药包内不能放碘伏包,所以只能拿碘伏瓶倒在棉球上或者一次性碘伏包。
一次性使用吸痰管的使用。导读:如何使用一次性吸痰管?小编为大家准备了使用吸痰管的方法和使用吸痰管需要注意的叁点,这可能对你有帮助。使用吸痰管的方法:1.检查吸痰管,检查吸痰装置功能,检查吸痰导管是否通畅,是否影响正常吸痰手术。2.准备所有吸痰项目,将这些物品放在床头柜上,向病人解释下一次手术,说明某些项目的使用情况,并为病人做好准备。3.让病人侧头,稍向后,如果病人本身处于昏迷状态,需要用舌板打开病人的嘴,然后将痰吸管侧到咽喉等,当病人吸气时,将吸痰管插入气管。如果病人很难从嘴里吸痰,就可以从鼻腔插入痰。当然,禁止使用颅底骨折患者。对于气管内插管或气管切开术的病人,可以从插管或插管中插入吸痰管。4.插入吸入管前,打开吸入开关。然而,罢管的侧孔应该放松,当痰吸管在一定深度插入气管时,可根据闭合侧孔立即吸痰。吸痰时,吸痰管应从底部慢慢抬起,左右旋转,以便吸痰。防止粘膜被破坏,通过固定一个地方,或向上和向下,以吸引它。吸痰管取出后,吸收水分,冲洗管内痰,以免堵塞痰管。关掉吸管开关。