一次性使用导尿包 产物卫生备案 过了有效期怎么办消毒产物的定义：消毒产物包括：消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》、《消毒产物标签说明书管理规范》、《消毒产物卫生安全评价规定》、《消毒技术规范》、《卫生行政许可管理办法》、《新消毒产物和新涉水产物卫生行政许可管理规定》的要求，在中国境内销售和生产的消毒类产物根据风险不同，实行分类管理消毒产物分类：按照消毒产物用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：一类是具有较高风险，需要严格管理以保障安全、有效的消毒产物，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。(注：高水平消毒剂：是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。)
对业内公司来说，焦点核心的还有：几十种医疗器械的管理类别降了，有从叁类降为二类的，也有从二类降为一类的。推荐一次性使用医用吸痰管也有部分产物是升类了的。一次性使用医用吸痰管厂家还有的产物将不再作为医疗器械管理。产物类别上的变化是要直接影响医疗器械生产经营公司的，比如生产公司，原本自家产物是叁类，降为二类管理之后，公司将无需再跑到北京、到药监总局来进行产物注册，只需在本省药监局注册即可。从二类降为一类管理的，生产公司则更省事，产物无需注册，只需备案即可。降类之后，在注册更省事之外，节省的还有注册费用。以叁类降为二类为例，原有境内叁类产物首次注册要收费15.36万元，而转到地方注册后，目前收费最便宜的宁夏仅有3.13万元，还有十多个省份则还没开始收费呢。当然，反过来，对升类产物而言，注册要比现在麻烦一些了，由二类升为叁类的，风险级别大增，也将面临药监更为严格和密集的监管举措。
一次性使用无菌导尿包是一款身体行动不方便或者手术后没有办法自 由行动患者设计而成的一次性使用产物。本产物是由注射器、导尿管、 导管夹、塑料镊.塑料试管、孔巾、展巾、纱布块、止水器、润滑剂、引流袋托盘、消毒棉球手套组成的-套产物。那么，本产物如何使用?有哪些注意事项?在使用本产物的时候首先要润滑,就是胶乳导尿管插入前,需用医用润滑剂润滑。超滑胶乳导尿管插入前先用无菌水充分湿润,即达到超滑效果,无需使用润滑剂。然后就是插入和注水等的步骤了。就是将润滑后的导管小心插入膀胱,用不带针的注射器注入定量无菌水,使膨胀了的水妻卡信膀胱即可。后取出排水管。还需要医护人员留置观察以及护理。在使用时也要注意,不要使用含石油基质的润滑剂;而且,本产物经环氧乙烷灭莹,供一次性使用,如包装破损,不能使用;本产物仅供医护人员操作使用,储藏要避光防热。
一次性换药包如何使用一次性换药包经常用在外科的护理上面，一次性换药包一般内装一次性镊子、沙布、棉球、乳胶手套或笔贰手套，居家常备实用小药包，有擦伤，磕碰，十分的方便1一次性换药包是一个很实用的物件，居家旅行，家中常备，当出现擦伤碰伤时使用非常方便。2打开药包，里面得物品时非常齐全的，一点不足的是没有消毒酒精。3取出镊子，棉球，沾酒精对擦伤伤口进行消毒处理，如过需要纱布包的话可以包一下。
