医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个严”的要求，结合医疗器械产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我国医疗器械标准体系不断完善，医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。一、加强医疗器械标准制度建设。为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署，依据《中华人民共和国标准化法》，立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际，2017年4月，原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》，该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》，原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件，进一步规范了医疗器械标准工作程序，强化了标准精细化过程管理，为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。
采血包里面有针吗？小编告诉你一次性采血护理包的常见配置。所谓采血，就是一种因为检验或者相关需求，由医务人员进行静脉或者是动脉采集血液标本的过程，为了采血过程的顺畅，所以在采血之前，都需要进行一些准备工作，避免出现意外。献血者准备：检查必要的项目；采血前要使用低脂肪的清淡饮食；采血前将肘部清洗干净；了解采血尝试，解除精神紧张；采血室准备：注意一些用具的消毒工作，采血持续4小时以上要重新消毒；采血外室准备：介绍采血知识；核对采血人员；督促采血者清洗手臂；观察献血者情况；常备急救药物和器材，需要有空气栓塞、晕厥等的急救技术。采血者准备：准备好采血器材；按照手术室常规更换鞋子、戴口罩、帽子，穿消毒衣方可进入采血室。为了采血更加顺利，采供血医疗机构、输液中心、血站、采血室、采血车等都会常备一次性采血护理包（一次性采血包），对于采血包里是否有针的问题，一般情况下，采血包里并不含有采血针，基本上一次性采血包主要由一次性使用垫巾、止血带、干棉棒、易折碘伏棉棒（发明锄丑耻补苍濒颈）、创可贴等组成。一次性采血包的存在就是为了采血过程的消毒、止血与保护、规格采血过程，防止交叉感染，因此采血包的配置主要也是为相关机构提供更方便、无交叉感染的医疗用品，让被采血者没有后顾之忧。
一次性使用导尿包相关问答问：有什么区别次性使用导尿包+18？答：导尿包咨询热线 :0512-66615979答：导尿管的外直径,一般男性临床用12~16比较多见,问： 一次性使用引尿包的注意事项有哪些？答：1、本品经环氧乙环灭菌，使用前请注意内袋包装上灭菌指示标志。2、本品灭菌后，在包装完好时，医用一次性使用医用吸痰包包内所有器件均为无毒、无菌。3、包装破损，禁止使用。4、本产物灭菌有效期两年，生产日期见封口处。5、本产物仅限于一次性使用，一次性使用医用吸痰包批发用后销毁。问： 一次性使用引尿包的使用方法是怎样的？答：1、取出本品，从启口处撕开，取出无菌内包，放置工作台中央。2、打开内包，戴上无菌医用手套，按操作规程进行操作。3、使用时注意正确使用引流袋等各种配件。4、本产物使用结束后，丢弃所有组件，不可重复使用。
产物优势：1、锄丑耻补苍濒颈保护，防倒流设计，可连续吸引，不会返流；2、内外双阀门设计，排气与吸引进液分开；3、大口径、低负压，符合新生儿复苏指南的要求；4、吸液管头端吸液口有侧孔设计、拒绝堵管；5、吸液管头端孔径倒角处理，圆滑，不会划伤腔内粘膜。6、一次性无菌产物，即拆即用，用后丢弃。避免反复消毒给医护人员带来的工作负担。单人单手即可全程操作，无需连接其他设备，提高工作效率。
