导尿包使用过程中的禁忌症及注意事项1 本品请在医生处方后使用，推荐一次性使用换药包使用前请阅读说明书。2本产物在操作过程中应按无菌操作技术规范进行。3 导尿包的使用和导尿的操作应由受过专业培训的医护人员进行。4、插入导尿管时应让患者保持正确体位，一次性使用换药包厂家插管动作轻柔，避免损伤尿道粘膜。女性患者如导尿管误入阴道应换管重新插入。男性患者插入导尿管时应保障阴茎与腹壁成60度角。5、患有尿道疾病及橡胶过敏者请慎重使用！6 使用本产物的过程中，如发现瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、水肿等过敏症状应立即停止使用，并请医生进行处置。7、本产物为环氧乙烷灭菌产物。产物有效期两年。8、生产日期见产物封口、消毒日期见外包装箱。9本产物仅限于一次性使用，失效日期见产物外包装。
一次性使用吸痰管操作方法(1)检查吸引器各部连接是否完善，有无漏气。接通电源，打开开关，检查吸引器性能，调节负压。一般成人吸痰负压约40-50 kPa，小儿吸痰约13-30kPa，将一次性使用吸痰管置于水中，试验吸引力，并冲洗皮管。(2)将病人头部转向护士，铺治疗巾于颌下。(3)插入一次性使用吸痰管，其顺序是由口腔前庭→颊部→咽部，将各部吸尽。如口腔吸痰有困难时，可由鼻腔插入(颅底骨折患者禁用)，其顺序由鼻腔前庭→下鼻道→鼻后孔→咽部→气管(约20-25cm)，将分泌物逐段吸尽。若有气管插管或气管切开时，可由插管或套管内插入，将痰液吸出。昏迷病人可用压舌板或开口器先将口启开，再行吸引。
对业内公司来说，焦点核心的还有：几十种医疗器械的管理类别降了，有从叁类降为二类的，也有从二类降为一类的。也有部分产物是升类了的。还有的产物将不再作为医疗器械管理。产物类别上的变化是要直接影响医疗器械生产经营公司的，比如生产公司，原本自家产物是叁类，降为二类管理之后，公司将无需再跑到北京、到药监总局来进行产物注册，只需在本省药监局注册即可。从二类降为一类管理的，生产公司则更省事，产物无需注册，只需备案即可。降类之后，在注册更省事之外，节省的还有注册费用。以叁类降为二类为例，原有境内叁类产物首次注册要收费15.36万元，而转到地方注册后，目前收费最便宜的宁夏仅有3.13万元，还有十多个省份则还没开始收费呢。当然，反过来，对升类产物而言，注册要比现在麻烦一些了，由二类升为叁类的，风险级别大增，也将面临药监更为严格和密集的监管举措。
产物优势：1、锄丑耻补苍濒颈保护，防倒流设计，可连续吸引，不会返流；2、内外双阀门设计，排气与吸引进液分开；3、大口径、低负压，符合新生儿复苏指南的要求；4、吸液管头端吸液口有侧孔设计、拒绝堵管；5、吸液管头端孔径倒角处理，圆滑，不会划伤腔内粘膜。6、一次性无菌产物，即拆即用，用后丢弃。避免反复消毒给医护人员带来的工作负担。单人单手即可全程操作，无需连接其他设备，提高工作效率。
一次性使用导尿包 产物卫生备案 过了有效期怎么办消毒产物的定义：消毒产物包括：消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》、《消毒产物标签说明书管理规范》、《消毒产物卫生安全评价规定》、《消毒技术规范》、《卫生行政许可管理办法》、《新消毒产物和新涉水产物卫生行政许可管理规定》的要求，在中国境内销售和生产的消毒类产物根据风险不同，实行分类管理消毒产物分类：按照消毒产物用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：一类是具有较高风险，需要严格管理以保障安全、有效的消毒产物，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。(注：高水平消毒剂：是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。)
指导要点1.告知患者胸腔引流的目的及配合方法。2.鼓励患者咳嗽，深呼吸及变换体位，并告知正确咳嗽、深呼吸、变换体位的方法。（四）注意事项。1.出血量多于100尘濒／丑，呈鲜红色，有血凝块，同时伴有脉搏增快，提示有活动性出血的可能，及时通知医生。2.水封瓶打破或接头滑脱时，要立即夹闭或反折近胸端胸引管。3.引流管自胸壁伤口脱出，立即用手顺皮肤纹理方向捏紧引流口周围皮肤（注意不要直接接触伤口），并立即通知医生处理。4.患者下床活动时，引流瓶的位置应低于膝盖且保持平稳，保障长管没入液面下；外出检查前须将引流管夹闭，漏气明显的患者不可夹闭胸引管。5.拔管后注意观察患者有无胸闷、憋气，皮下气肿，伤口渗液及出血等症状，有异常及时通知医生。一次性使用导尿包（叁）指导要点。1.告知患者心包、纵膈引流的目的、配合方法。2.告知患者更换体位时防止引流管意外脱出或打折、受压等措施。
