女性在进行妇科检查时发现一种辅助性检查器械，人们将其称为阴道扩张器。很多女性对这个检查器械不甚了解，因此在检查时都存在畏惧心理。那么，在进行妇科检查时阴道扩张器的使用方法是怎样的呢？以下就相关方面的知识内容为您进行相应的介绍。1.术者或者检查者带无菌手套，准备好阴道扩张器。一手执器，一手轻轻分开两侧小阴唇，暴露阴道。 2.将阴道扩张器轻轻顺着阴道走行、阴道纵线与扩张器大的横径呈0度角度送入。慢慢张开上下双叶。3.暴露宫颈。至此，观察阴道壁、阴道穹窿部情况，是否有肿瘤、擦伤、红肿；赘生物等。继而观察阴道分泌物的性状：味儿、色、粘稠度等，记录之。宫颈情况所见:表面是否光滑、是否有赘生物以及肿瘤、息肉；宫颈表面是否有隐藏或暴露的囊肿等。是否肥大、出血、肿胀，记录之；是否红肿紫，记录之。
一次性使用口腔护理包怎么样？随着环境的污染，人们不敢出门，一出门就要被感染，不是得感冒，就是头痛、头晕，虽然也有一些人带着口罩，可那口罩毕竟有缝隙，空气中的细菌还是可以通过空隙钻入人们的口腔。一次性使用口腔护理包，帮助您口腔清洁。那么它到底怎么样呢？一次性使用护理包包括棉球、毛巾、镊子等医疗工具，简单小巧，无论是家庭还是外出旅行，都可使用。比一般口腔护理包更卫生，更环保，使用简单，而且性价比高，是真正口腔护理需要的人群的必备工具包。一次性使用口腔护理保护您的口腔，时刻清洁您的口腔，干净卫生，无需多么复杂的程序，只需按照说明书一步一步的执行即可。因为口腔护理包并不是每天都需要使用，所以建议买一次性使用口腔护理包，价格实惠，消费者容易接受。一次性使用口腔护理包就是只能使用一次，多次使用的话可能会出现感染症状，不要为了图方便就多次使用；要按照说明书的用法或是医嘱进行操作；要放到小孩儿不易碰到的地方存放；把本产物使用过后，请将它扔到垃圾桶不要随意丢弃，保持良好环境卫生，这样才能使病菌不易感染。
2月16日上午，第十四届中国·（长垣）医疗器械博览会在河南省长垣县会展中心盛大开幕。本次医疗器械博览会由长垣县人民政府主办，驼人控股集团承办。参加展会的领导有：中国工程学院院士俞梦孙，卫健委医管中心处长王强，中国社会科学院世界社保研究中心主任郑秉文，中国医学装备协会秘书长李志勇，商务部中国医药保健进出口商会秘书长蔡天智，河南省卫健委医政医管处处长董薇，亚洲医院临床医学管理学会会长（韩国）郑熙昌，长垣县委书记秦保建，长垣县委副书记、代县长赵军伟，长垣县委副书记张彤，长垣县产业集聚区管委会主任宋太俊，长垣县委常委、县委办公室主任闫磊，长垣县人民政府副县长李懿，长垣县产业集聚区管委会副主任、南蒲街道党工委书记李联合，河南省医疗器械商会会长、驼人集团创始人、总裁王国胜，河南省医疗器械商会秘书长陈敏等莅临开幕式。
一次性使用导尿包有什么作用及注意事项呢？尿液是人体基本的分泌物，是人体中排出的代谢废物和毒素。一些重症患者没有办法将自己膀胱里的尿液排出来，那么，他们怎样才能够有效地把这些毒素和代谢废物排出来呢？下面就由小编为您介绍一款专门导尿的产物——一次性使用导尿包。那么，它有什么作用呢？在使用时又有什么注意事项呢？一次性使用导尿包。一次性使用导尿包多用在为一些重症患者的护理中，它可以正确有效地帮助病人排出尿液，使尿失禁病人保持会阴清洁干燥，避免伤到膀胱和减少肾脏的并发症发生。导尿宝是吸痰管和薄膜手套组成，主要是用在为病人导尿。一次性使用导尿宝为无菌产物，经过环氧乙烷灭菌，而灭菌的有效期为2年；插入、拔出导尿管时，动作要轻、慢、稳、切勿用力过度，损伤尿道的粘膜；导尿宝包只限一次性使用，用完应立即销毁，禁止重复使用；在存放导尿宝时，应存放在通风、干燥、没有腐蚀物体的室内。
2月5日，药监局接到卫生健康委通报，上海新兴医药股份有限公司（以下简称“上海新兴”）生产的一批次静注人免疫球蛋白（批号：20180610窜）艾滋病病毒抗体检测为阳性。推荐一次性使用灌肠包药监局立即要求上海市药监局对上海新兴开展现场检查，组织对同批原料血浆生产的产物和相邻批次产物进行检验，并派出督导检查组抵达上海、江西，督促指导地方药监部门开展调查处置工作。一次性使用灌肠包批发药监局、卫生健康委联合下发通知，要求立即暂停使用该公司生产的相关产物，并及时采取封存等控制措施。上海方面对涉事批次静注人免疫球蛋白进行的艾滋病、乙肝、丙肝叁种病毒核酸检测，结果均为阴性；江西方面对患者的艾滋病病毒核酸检测，结果为阴性。对公司现场核查等有关工作正在进一步进行中。
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个严”的要求，结合医疗器械产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我国医疗器械标准体系不断完善，医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。一、加强医疗器械标准制度建设。为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署，依据《中华人民共和国标准化法》，立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际，2017年4月，原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》，该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》，原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件，进一步规范了医疗器械标准工作程序，强化了标准精细化过程管理，为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。
