一次性使用吸痰管操作方法(1)检查吸引器各部连接是否完善,有无漏气。接通电源,打开开关,检查吸引器性能,调节负压。一般成人吸痰负压约40-50 kPa,小儿吸痰约13-30kPa,将一次性使用吸痰管置于水中,试验吸引力,并冲洗皮管。(2)将病人头部转向护士,铺治疗巾于颌下。(3)插入一次性使用吸痰管,其顺序是由口腔前庭→颊部→咽部,将各部吸尽。如口腔吸痰有困难时,可由鼻腔插入(颅底骨折患者禁用),其顺序由鼻腔前庭→下鼻道→鼻后孔→咽部→气管(约20-25cm),将分泌物逐段吸尽。若有气管插管或气管切开时,可由插管或套管内插入,将痰液吸出。昏迷病人可用压舌板或开口器先将口启开,再行吸引。
一次性使用导尿包有什么作用及注意事项呢?尿液是人体基本的分泌物,是人体中排出的代谢废物和毒素。一些重症患者没有办法将自己膀胱里的尿液排出来,那么,他们怎样才能够有效地把这些毒素和代谢废物排出来呢?下面就由小编为您介绍一款专门导尿的产物——一次性使用导尿包。那么,它有什么作用呢?在使用时又有什么注意事项呢?一次性使用导尿包。一次性使用导尿包多用在为一些重症患者的护理中,它可以正确有效地帮助病人排出尿液,使尿失禁病人保持会阴清洁干燥,避免伤到膀胱和减少肾脏的并发症发生。导尿宝是吸痰管和薄膜手套组成,主要是用在为病人导尿。一次性使用导尿宝为无菌产物,经过环氧乙烷灭菌,而灭菌的有效期为2年;插入、拔出导尿管时,动作要轻、慢、稳、切勿用力过度,损伤尿道的粘膜;导尿宝包只限一次性使用,用完应立即销毁,禁止重复使用;在存放导尿宝时,应存放在通风、干燥、没有腐蚀物体的室内。
使用说明:1、确认在灭菌有效期内和包装完好后,撕开启封口,取出导尿包放置在工作台上;2、戴上薄膜手套,用镊子(圆头)镊取碘伏棉球/或洗必泰棉球,对患处消毒处理3、在换戴灭菌橡胶外科手套/医用橡胶检查手套,将治疗巾覆盖在患处,中洞处露出尿道口4、取镊子(尖头)镊取石蜡棉球润滑导尿管,然后双手配合将导尿管插入尿道,用液体推注器吸取定量无菌水充入导尿管球囊,使球囊与导尿壁相接,然后将引流袋与导尿管连接进行导尿; 5、用取样管取样并送检 6、导尿完毕,用液体推助器抽出球囊内的无菌水,拔出导尿管; 7、用海绵刷子蘸取酒精进行清洁处理,再用纱布叠片或棉球擦试干净8、按无菌操作规程进行,导尿完毕,丢弃所有组件。 一次性使用导尿包。注意事项:1、本产物限一次性使用,用后销毁;
如何使用一次性采血护理包方法/步骤1、基础配置:消毒湿巾、垫巾、碘伏棉签、医用采血贴、压脉带。优质医用导尿包 还可根据客户需求添加其它耗材,如一次性手套等。2、适用范围:本产物适用于采血、输血前后消毒和护理使用。3、使用说明: 1)开启密封包装袋取出产物; 2)消毒棉棒使用时,需将带有标记的一端用手掰断。医用导尿包批发待液体流到下部的棉签时,可以使用;3)按照常规操作程序,进行采输血护理。
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范,是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。药监局高度重视医疗器械标准工作,按照“四个严”的要求,结合医疗器械产业发展和监管工作实际,不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作,我国医疗器械标准体系不断完善,医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。一、加强医疗器械标准制度建设。为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署,依据《中华人民共和国标准化法》,立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际,2017年4月,原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》,该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》,原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件,进一步规范了医疗器械标准工作程序,强化了标准精细化过程管理,为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。
2月5日,药监局接到卫生健康委通报,上海新兴医药股份有限公司(以下简称“上海新兴”)生产的一批次静注人免疫球蛋白(批号:20180610窜)艾滋病病毒抗体检测为阳性。药监局立即要求上海市药监局对上海新兴开展现场检查,组织对同批原料血浆生产的产物和相邻批次产物进行检验,并派出督导检查组抵达上海、江西,督促指导地方药监部门开展调查处置工作。药监局、卫生健康委联合下发通知,要求立即暂停使用该公司生产的相关产物,并及时采取封存等控制措施。上海方面对涉事批次静注人免疫球蛋白进行的艾滋病、乙肝、丙肝叁种病毒核酸检测,结果均为阴性;江西方面对患者的艾滋病病毒核酸检测,结果为阴性。对公司现场核查等有关工作正在进一步进行中。