对业内公司来说，焦点核心的还有：几十种医疗器械的管理类别降了，有从叁类降为二类的，也有从二类降为一类的。也有部分产物是升类了的。还有的产物将不再作为医疗器械管理。产物类别上的变化是要直接影响医疗器械生产经营公司的，比如生产公司，原本自家产物是叁类，降为二类管理之后，公司将无需再跑到北京、到药监总局来进行产物注册，只需在本省药监局注册即可。从二类降为一类管理的，生产公司则更省事，产物无需注册，只需备案即可。降类之后，在注册更省事之外，节省的还有注册费用。以叁类降为二类为例，原有境内叁类产物首次注册要收费15.36万元，而转到地方注册后，目前收费最便宜的宁夏仅有3.13万元，还有十多个省份则还没开始收费呢。当然，反过来，对升类产物而言，注册要比现在麻烦一些了，由二类升为叁类的，风险级别大增，也将面临药监更为严格和密集的监管举措。
一次性使用吸痰管怎么用？吸痰管的使用方法与3个注意事项首先是吸痰管的使用方法：1、检查吸痰管的情况，检查吸引器作用，检查吸引导管是否通畅，是否会影响正常吸痰操作。2、准备好吸痰用的所有物品，将这些物品都放在床头柜上，向患者说明接下来的操作，解释部分物品的用途，让患者做好准备。3、让患者侧头，并微微后仰，如果患者本身昏迷了，需要用压舌板将患者的嘴巴张开，然后将吸痰管侧插到咽喉部位，等患者吸气的时候，将吸痰管插入气管。如果患者本身口腔吸痰比较困难，可以从鼻腔插入，当然，颅底骨折的患者禁止使用。如果是气管插管或者气管切开的患者，可以从插管或者是套管内插入吸痰管。
导尿设备在医疗当中也是经常使用的一种产物,在泌尿肛肠等医疗科室经常用到导尿设备一般都是一次性使用的。下面介绍的这种-次性的无莹导尿产物就是同类产物中性能非常优越的一种。产物的用途和性能,这种-次性的无菌导尿包主要是给临床上的患者导尿之用，这种产物是经过了环氧乙烷灭莹,非常的卫生和安全，使用起来也非常方便。该产物是由洞巾,布和一次性使用的导尿管、橡胶医用手套、海绵刷、纱布块、石蜡棉球物品盒和一次性的引流袋等几部分组成。这种- -次性产物使用起来也非常方便。这种产物使用起来也比较简单,首先,在使用前要检查单包装是不是没有损坏,灭菌的有效期是不是正常;其次,在使用的时候,先打开包装,在将包布打开,再戴上手套,然后;按照常规的方法来使用导尿包里的组件;其三,-般的产物的有效期是两年 ,如果产物已经过了有效期,绝对不能使用;四,如果包装破损了也不能使用;五,这是-次性的使用产物，禁止重复使用,在使用完后要销毁,生产日期般在包装封口处。
指导要点1.告知患者胸腔引流的目的及配合方法。2.鼓励患者咳嗽，深呼吸及变换体位，并告知正确咳嗽、深呼吸、变换体位的方法。（四）注意事项。1.出血量多于100尘濒／丑，呈鲜红色，有血凝块，同时伴有脉搏增快，提示有活动性出血的可能，及时通知医生。2.水封瓶打破或接头滑脱时，要立即夹闭或反折近胸端胸引管。3.引流管自胸壁伤口脱出，立即用手顺皮肤纹理方向捏紧引流口周围皮肤（注意不要直接接触伤口），并立即通知医生处理。4.患者下床活动时，引流瓶的位置应低于膝盖且保持平稳，保障长管没入液面下；外出检查前须将引流管夹闭，漏气明显的患者不可夹闭胸引管。5.拔管后注意观察患者有无胸闷、憋气，皮下气肿，伤口渗液及出血等症状，有异常及时通知医生。一次性使用导尿包（叁）指导要点。1.告知患者心包、纵膈引流的目的、配合方法。2.告知患者更换体位时防止引流管意外脱出或打折、受压等措施。
女性在进行妇科检查时发现一种辅助性检查器械，人们将其称为阴道扩张器。很多女性对这个检查器械不甚了解，因此在检查时都存在畏惧心理。那么，在进行妇科检查时阴道扩张器的使用方法是怎样的呢？以下就相关方面的知识内容为您进行相应的介绍。1.术者或者检查者带无菌手套，准备好阴道扩张器。一手执器，一手轻轻分开两侧小阴唇，暴露阴道。 2.将阴道扩张器轻轻顺着阴道走行、阴道纵线与扩张器大的横径呈0度角度送入。慢慢张开上下双叶。3.暴露宫颈。至此，观察阴道壁、阴道穹窿部情况，是否有肿瘤、擦伤、红肿；赘生物等。继而观察阴道分泌物的性状：味儿、色、粘稠度等，记录之。宫颈情况所见:表面是否光滑、是否有赘生物以及肿瘤、息肉；宫颈表面是否有隐藏或暴露的囊肿等。是否肥大、出血、肿胀，记录之；是否红肿紫，记录之。
使用一次性换药包时,换药拆线前需要做哪些准备工作?首先换药室清洁消毒，再通知病人准时去换药室拆线，然后操作者准备用物。医用一次性使用换药包具体准备的用物放治疗车上，有一次性无菌换药包、碘伏包或碘伏、无菌刀片、无菌敷料，医用垃圾袋，锐器盒，最好带一个助手，要帮忙倒碘伏。操作者和助手洗手，戴口罩和帽子。一次性使用换药包厂家准备工作大概就是这些，因为现在规定换药包内不能放碘伏包，所以只能拿碘伏瓶倒在棉球上或者一次性碘伏包。
