医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范，是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个严”的要求，结合医疗器械产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我国医疗器械标准体系不断完善，医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。一、加强医疗器械标准制度建设。为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署，依据《中华人民共和国标准化法》，立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际，2017年4月，原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》，该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》，原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件，进一步规范了医疗器械标准工作程序，强化了标准精细化过程管理，为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。
一次性使用换药包用于创面的护理。现在对我们来说医院是不陌生的，光顾医院是在所难免的，虽说人的一生无大灾大难，但是小病小灾在所难免。有时候，稍微严重的一点的病情，医生则会建议患者动手术。而术后伤口和创面的护理则是非常重要的一步，常常需要通过换药包来清洗、包扎伤口。一次性换药包经常用在外科的护理上面，一次性换药包一般内装一次性镊子、沙布、棉球、乳胶手套或笔贰手套，居家常备实用小药包，有擦伤，磕碰，十分的方便。一次性使用换药包一次性无菌换药包由弯盘、垫单、镊子、纱布、棉球等组成。经密封包装及环氧乙烷灭菌仅供一次性使用。主要用于临床伤口、创面或手术切口换药用。克服了普通医疗器重复使用灭菌不严造成的传染疾病的交叉感染，又可减少医院用灭菌清毒的大量人力和物力，有效的提高了医院的工作效率，为医生和疾病患者提供了健康保障。那么，换药包究竟如何使用？一起来看看！
一次性使用吸痰管的使用。推荐一次性使用医用导尿包导读：如何使用一次性吸痰管？小编为大家准备了使用吸痰管的方法和使用吸痰管需要注意的叁点，这可能对你有帮助。使用吸痰管的方法：1.检查吸痰管，检查吸痰装置功能，检查吸痰导管是否通畅，是否影响正常吸痰手术。2.准备所有吸痰项目，将这些物品放在床头柜上，向病人解释下一次手术，说明某些项目的使用情况，并为病人做好准备。3.让病人侧头，稍向后，如果病人本身处于昏迷状态，需要用舌板打开病人的嘴，然后将痰吸管侧到咽喉等，当病人吸气时，将吸痰管插入气管。一次性使用医用导尿包批发如果病人很难从嘴里吸痰，就可以从鼻腔插入痰。当然，禁止使用颅底骨折患者。对于气管内插管或气管切开术的病人，可以从插管或插管中插入吸痰管。4.插入吸入管前，打开吸入开关。然而，罢管的侧孔应该放松，当痰吸管在一定深度插入气管时，可根据闭合侧孔立即吸痰。吸痰时，吸痰管应从底部慢慢抬起，左右旋转，以便吸痰。防止粘膜被破坏，通过固定一个地方，或向上和向下，以吸引它。吸痰管取出后，吸收水分，冲洗管内痰，以免堵塞痰管。关掉吸管开关。
女性在进行妇科检查时发现一种辅助性检查器械，人们将其称为阴道扩张器。很多女性对这个检查器械不甚了解，因此在检查时都存在畏惧心理。那么，在进行妇科检查时阴道扩张器的使用方法是怎样的呢？以下就相关方面的知识内容为您进行相应的介绍。1.术者或者检查者带无菌手套，准备好阴道扩张器。一手执器，一手轻轻分开两侧小阴唇，暴露阴道。 2.将阴道扩张器轻轻顺着阴道走行、阴道纵线与扩张器大的横径呈0度角度送入。慢慢张开上下双叶。3.暴露宫颈。至此，观察阴道壁、阴道穹窿部情况，是否有肿瘤、擦伤、红肿；赘生物等。继而观察阴道分泌物的性状：味儿、色、粘稠度等，记录之。宫颈情况所见:表面是否光滑、是否有赘生物以及肿瘤、息肉；宫颈表面是否有隐藏或暴露的囊肿等。是否肥大、出血、肿胀，记录之；是否红肿紫，记录之。
一次性使用吸痰管的具体操作方法是怎样。温馨提示：为避免病人吸入的空气干燥(因无鼻腔的湿化作用)，可用单层或双层盐水浸湿的纱布覆盖一次性使用吸痰管管口，干后随时更换。那么，一次性使用吸痰管的具体操作方法是怎样? 一次性使用吸痰管为无菌产物，经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期2年;一次性使用吸痰管限一次性使用，用后销毁，禁止重复使用;一次性使用吸痰管应存放在通风、干燥、无腐蚀性物体的室内。 一次性使用吸痰管的具体操作方法如下： 吸引前先检查吸引器效能是否良好，吸引导管是否通畅。2.备齐用物，置床头柜，向患者解释。3.将患者头偏向一侧，并略向后仰。昏迷患者可用压舌板将口启开，夹持吸痰管由口腔颊部插至咽喉部，乘患者吸气时将吸痰管插入气管。如口腔吸痰有困难时，可由鼻腔插入(颅底骨折患者禁用);气管插管或气管切开患者，可由插管或套管内插入。
局机关各司局、各直属单位：为加强对药品监管政务公开工作的领导，局党组会议研究决定成立药品监督管理局政务公开领导小组，下设办公室（以下简称政务公开办）。现将有关事项通知如下：一、政务公开领导小组组成及职责（一）组成组长：李利焦红副组长：徐景和陈时飞颜江瑛成员：各司局、各直属单位主要负责同志颜江瑛同志负责领导小组日常工作。（二）主要职责。在局党组领导下，负责贯彻落实党中央、国务院对于政务公开工作的方针政策，研究制定落实措施；研究制定药品监管政务公开工作的发展规划和政策措施；审定局政务公开工作制度，研究局政务公开工作和实施方案，研究解决政务公开工作中遇到的重大问题；协调各司局、各单位抓好政务公开工作任务落实，并加强督促检查。
